ЩО? Управління з контролю за продуктами харчування та ліками США (FDA) надіслало компанії Revlon попереджувального листа, в якому вказало на недоліки у процедурах тестування безпеки продукції та контролю якості на виробничих об’єктах компанії.
ПОДРОБИЦІ У попереджувальному листі від 2 червня FDA зазначило, що Revlon не провела належного тестування певних продуктів на потенційне забруднення відомим канцерогеном для людини, хоча конкретний продукт та забруднювач були вилучені з оприлюдненого документа. Агентство також встановило, що Revlon не перевірила надійність методів тестування постачальників, не провела достатніх випробувань на наявність різних домішок та допустила вміст дріжджів і цвілі, що перевищував стандартні межі. FDA вимагає розробки комплексного плану виправлення ситуації та доручила Revlon провести оцінку ризиків і відкликати продукцію у разі виявлення забруднених товарів. Revlon заявила, що впевнена у безпеці своїх продуктів і співпрацює з регуляторними органами для вирішення виявлених проблем. Ці висновки ґрунтуються на перевірці FDA документації виробничого об’єкта Revlon в Оксфорді, штат Північна Кароліна, який є найбільшим виробничим майданчиком компанії.
ЧОМУ? Це попередження підкреслює посилення регуляторного контролю за безпекою продукції та стандартами виробництва у секторі косметики та засобів особистої гігієни, особливо після нещодавніх відкликань, пов’язаних із занепокоєнням щодо забруднення. Невиконання вимог FDA може призвести до подальших заходів з примусового виконання, включаючи обмеження на експорт продукції та шкоду репутації компанії.
Джерело: Bloomberg
Публікація «FDA попереджає Revlon про недоліки у тестуванні безпеки продукції та контролі якості» з’явилася вперше на сайті Global Cosmetics News.
