ЩО? Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) надіслало попередження компанії Supergoop! щодо мусу для тіла PLAY SPF 50, вказавши, що цей продукт є невірно маркованим безрецептурним сонцезахисним засобом.
ДЕТАЛІ Згідно з FDA, лікарська форма мусу не відповідає затвердженим категоріям згідно з монографією безрецептурних сонцезахисних засобів (M020) і не може бути продана без затвердженої нової заявки на лікарський засіб. Хоча Supergoop! маркує і продає продукт як сонцезахисний крем широкого спектру дії з SPF 50, агентство зазначило, що сонцезахисні креми у формі піни або мусу наразі не дозволені до продажу без спеціального дозволу. FDA попередило, що введення невірно маркованих препаратів у міждержавну торгівлю порушує Федеральний закон про харчові продукти, ліки та косметичні засоби, і наказало компанії надати коригувальні дії протягом 15 робочих днів.
ЧОМУ? Цей крок підкреслює постійний регуляторний контроль за інноваційними сонцезахисними засобами, особливо за нетрадиційними форматами дозування, і наголошує на необхідності для косметичних компаній узгоджувати розробку продукції з нормами FDA, щоб уникнути примусових заходів.
Джерело: Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA): FDA
The post FDA випустило попереджувальний лист до Supergoop! через недоброякісний сонцезахисний мус appeared first on Global Cosmetics News.
