ЩО? Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) схвалило пероральний препарат від псоріазу Icotyde компанії Johnson & Johnson.
ДЕТАЛІ Таблетки, що приймаються один раз на добу, схвалені для лікування бляшкового псоріазу від помірного до тяжкого ступеня у дорослих та дітей віком від 12 років (з вагою не менше 40 кг). Icotyde є першим у своєму роді пероральним препаратом, спрямованим на ІЛ-23, і в ході пізніх стадій випробувань продемонстрував кращий шкірний кліренс порівняно з конкурентами, такими як Sotyktu від Bristol Myers Squibb. Аналітики очікують значного попиту на препарат, прогнозований піковий річний обсяг продажів якого перевищить 5-8 мільярдів доларів США. Препарат розробляється у партнерстві з Protagonist Therapeutics і також вивчається для лікування інших запальних захворювань, включаючи неспецифічний виразковий коліт та хворобу Крона.
ЧОМУ? Схвалення відповідає зростаючому попиту пацієнтів на більш зручні, неін’єкційні методи лікування та зміцнює позиції компанії J&J на конкурентному ринку лікування псоріазу.
Джерело: Reuters: Reuters
The post J&J отримала схвалення FDA для перорального препарату від псоріазу Icotyde appeared first on Global Cosmetics News.
